如何用Arrhenius方程区分InGaP中施主/受主的激活能?
嘿,我来给你捋清楚这个问题——你用Arrhenius方程拟合得到的55meV绝对不代表施主和受主的激活能一致!Arrhenius是个单参数的简化模型,当InGaP里同时存在施主和受主杂质时,低温下的载流子浓度或电导变化是多个激活过程(施主电离、受主电离,甚至杂质补偿的影响)叠加出来的结果,拟合出的数值其实是个表观激活能,是多个过程的综合体现,根本不能直接对应单一杂质的真实激活能。
接下来给你说几个靠谱的区分施主、受主激活能的方法:
分温度区间的输运测量
施主和受主的电离能不一样,对应的激活温度区间也有差异。比如你用氢原子近似算出的施主电离能只有8.7meV,这种低电离能的杂质会在**极低温区(大概10-50K)先完成电离,载流子浓度会随温度升高快速上升;而受主的电离能通常更大,会在中低温区(50-200K)**才开始主导载流子浓度的变化。你可以把实验数据按温度分段拟合,分别提取不同区间的激活能,再结合霍尔效应测载流子类型——如果低温区是电子主导,那对应的激活能就是施主的;中温区是空穴主导的话,那就是受主的激活能。光致发光(PL)光谱分析
施主和受主的发光峰对应不同的跃迁能量,能直接用来算激活能。比如施主到导带的跃迁、受主到价带的跃迁,或者施主-受主对(DAP)的跃迁,这些峰的能量差藏着杂质能级的信息。比如DAP发光的能量是$E_g - E_d - E_a$,结合InGaP已知的禁带宽度$E_g$,再配合其他测量数据,就能分别算出$E_d$和$E_a$了。深能级瞬态谱(DLTS)
这是个直接测深能级杂质激活能的狠活!通过施加脉冲偏压让杂质捕获载流子,再监测瞬态电容或电流的变化,不仅能区分施主(电子陷阱)和受主(空穴陷阱),还能精确测出各自的电离能,完全不受杂质补偿的干扰,特别适合你这种同时存在多种杂质的情况。掺杂调控对比实验
你可以分别制备只掺施主(比如Si)的n型InGaP和只掺受主(比如Zn)的p型InGaP样品,单独对每种掺杂样品做Arrhenius拟合,得到的激活能就分别对应施主和受主的真实电离能了——这样直接排除了杂质补偿的干扰,结果最靠谱。
最后再说说你提到的氢原子近似结果:
你算出的施主电离能8.7meV是理想晶格下的理论值,但InGaP是三元合金,存在合金无序效应,杂质周围的晶格环境不是完美的立方对称,会导致杂质能级偏移甚至分裂;再加上样品里可能存在的杂质补偿,都会让表观激活能偏离理论值。你拟合出的55meV更可能是受主的激活能,或者是补偿效应下的综合结果,得用上面的方法进一步验证才行。
内容的提问来源于stack exchange,提问作者Pxx

